純化水設備系統(tǒng)設計制造除了水質(zhì)要達到2015版藥典或者其他藥典標準外，還得符合GMP的認證要求。生物醫(yī)藥制藥方面的純化水設備對這兩點更為重視，那么GMP對純化水設備系統(tǒng)有哪些要求呢?應該如何避免這些問題呢?如何快速的通過GMP認證呢?下面總結(jié)一些常見的GMP認證問題，以供參考：

      1、純化水沒有安裝PID圖

　　2、純水站沒有貼取樣點編號

　　3、純化水中需要加上用水點編號;一樓純化水儲罐上面管道無流向標識;

　　4、純化水理化檢測記錄中：不揮發(fā)物檢測稱重無原始打印記錄;電導率的檢測應加入單位;

　　5、純化水系統(tǒng)從EDI出來就是純化水，但現(xiàn)場的管路及閥門、送水泵、壓力表都沒安照純化水的標準做，存在污染風險。

　　6、純化水驗證時沒有驗證自動電磁閥的動作是否準確無誤。

　　7、安裝純化水在線電導率監(jiān)測時沒有圖紙。

　　8、純化水無管理設計圖，管路非衛(wèi)生連接，無日常監(jiān)控，管路設計不利于取樣。9、純化水灌及焊接不符合要求，

　　10、純化水無取樣記錄;純化水回水處應安裝流量計

　　11、純化水系統(tǒng)需要對總送、總回、儲罐、最遠用水點進行每周全檢，其余用水點每月全檢

　　12、純化水系統(tǒng)的驗證

　　13、純化水的設計、安裝、臭氧消毒依據(jù)、焊接、驗證確認等部分不符合要求

　　14、純化水圖紙與實際不相符，各控制閥應在圖紙上注明;

　　15、管道、儲水罐、電焊問題

　　16、儲備出水口，回水口應有溫度計，以便對其溫度變化進行控制，應有流量監(jiān)控計