制藥用水設備所制備的藥品屬于特殊商品，制藥用水在藥品的質量安全方面也有一定的影響，因此制藥用水設備的瓶頸問題需要整個行業企業都加以重視，滿足藥企對制藥用水的需求。據悉，為了保障制藥行業用水的安全，有純化水設備企業嚴格按照高于國家規范的標準制造純化水設備，在生產的各個階段均設置品質監控點，嚴格把關選擇材質、工藝設計、殺菌消毒、微生物控制、安裝調試、系統驗證等多個方面，將質量控制貫徹到每一環節，以確保純化水系統持續穩定運行，保證產水的高凈度，符合客戶的要求。

　　制藥用水設備、注射用水設備管道的設計和安裝

　　應當避免死角、盲管；純化水、注射用水的制備、貯存和分配應當能夠防止微生物的滋生。純化水可采用循環，注射用水可采用70°C以上保溫循環。新的GMP對整個純化水設備、注射用設備的設計提出了更高的要求，在同時對運行過程中的監測記錄也提出了相應的要求。為了有效控制微生物污染且同時控制細菌內毒素的水平，在制備、存儲、分配系統的設計上從傳統的送水管路轉變為循環系統，增加了更多的在線監測記錄設備并相應采用了更多的消毒滅菌設備。

　　制藥用水設備制備的要求：

　　純化水一般采用蒸餾法、離子交換法、反滲透法制備形成，固不同的制備方法有不同的要求，具體如：離子交換法采用混床，應能連續再生，并具有無流量和低流量時連續流動的措施，以此保證持續循環；采用反滲透法，裝置在進口處須安裝3.0um的水過濾器；采用蒸餾法的，宜釆用多效蒸餾水機，其316L不銹鋼材料內壁應電拋光（拋光度Ra^240目）并要有鈍化處理。